https://genome-inform.ru/material?id=vk_989Геном-Информru2026-10-28T11:10:00.000ZПонимать анализы и участвовать в лечении: в Улан-Удэ проведут школу по ХЛЛ https://genome-inform.ru/material?id=vk_988Геном-Информru2026-10-28T10:10:00.000Z«Разбудить» молчащие гены: что исследователи изучают при синдроме Прадера—Вилли https://genome-inform.ru/material?id=vk_987Геном-Информru2026-10-28T09:10:00.000ZAL-амилоидоз: на вопросы пациентов ответят гематолог и юрист https://genome-inform.ru/material?id=vk_986Геном-Информru2026-10-28T08:18:05.000Z29 октября в Москве обсудят, как не потерять помощь при переходе во взрослую сеть https://genome-inform.ru/material?id=vk_985Геном-Информru2026-10-28T08:10:00.000ZОт личного опыта — к защите прав: RDI приглашает молодых представителей редкого сообщества https://genome-inform.ru/material?id=vk_984Геном-Информru2026-10-28T08:03:28.000ZМинздрав утвердил форму заявки для регионов, которым не хватает денег на лекарства для пациентов с редкими заболеваниями https://genome-inform.ru/material?id=vk_983Геном-Информru2026-10-28T07:10:00.000ZПомощь дыханию: что обсудили специалисты по уходу за людьми с муковисцидозом https://genome-inform.ru/material?id=vk_982Геном-Информru2026-10-28T06:10:00.000ZСиндром Уивера: редкое генетическое заболевание сделало турчанку восьмикратной рекордсменкой Гиннесса https://genome-inform.ru/material?id=vk_981Геном-Информru2026-10-27T14:22:51.000ZПервый год резервного механизма: в Общественной палате обсудят, все ли орфанные пациенты получают лекарства https://genome-inform.ru/material?id=vk_980Геном-Информru2026-10-27T12:10:00.000ZХронический лимфолейкоз: в Кемерово пройдёт встреча пациентов с гематологами https://genome-inform.ru/material?id=vk_979Геном-Информru2026-10-27T11:10:45.000Z721 ребёнок с ахондроплазией получил терапию от «Круга добра» https://genome-inform.ru/material?id=vka_ne-uchten-ne-obespechenГеном-Информru2026-10-27T11:00:00.000ZНе учтён — не обеспечен: что ждёт выпускников «Круга добра» https://genome-inform.ru/material?id=vka_kogda-lechenie-preryvaetsyaГеном-Информru2026-10-27T10:15:00.000ZКогда лечение прерывается: что ждёт пациентов «Круга добра» после 19 лет https://genome-inform.ru/material?id=vk_970Геном-Информru2026-10-27T09:58:16.000ZГенетические технологии для медицины: в Москве пройдёт Курчатовский геномный форум https://genome-inform.ru/material?id=vk_969Геном-Информru2026-10-27T08:43:00.000ZПричину эпилепсии нашли у 44% младенцев: что дал быстрый анализ генома https://genome-inform.ru/material?id=vk_968Геном-Информru2026-10-27T08:26:03.000ZСовет Федерации готов проработать закон о лекарствах для взрослых с редкими заболеваниями https://genome-inform.ru/material?id=vk_967Геном-Информru2026-10-27T07:43:00.000ZЛечение постоянного голода при синдроме Прадера—Вилли: разработчик готовит новое испытание https://genome-inform.ru/material?id=vk_966Геном-Информru2026-10-27T06:43:00.000ZЛекарство проверили на клетках пациента — после назначения приступов стало меньше https://genome-inform.ru/material?id=vk_965Геном-Информru2026-10-26T17:06:06.000ZГенная терапия при МПС III A одобрена в США: кому её смогут назначить https://genome-inform.ru/material?id=vk_964Геном-Информru2026-10-26T12:43:00.000ZГенная терапия при миодистрофии Дюшенна: что уже доказано, а что остаётся вопросом https://genome-inform.ru/material?id=vk_963Геном-Информru2026-10-26T11:43:00.000ZЛекарства на 2027 год: завершён сбор заявок для 21 940 детей