https://genome-inform.ru/material?id=vk_1000Геном-Информru2026-10-29T15:05:18.000ZАнтон Силуанов: порядок финансирования «Круга добра» сохранят https://genome-inform.ru/material?id=vk_999Геном-Информru2026-10-29T14:14:19.000ZКак обеспечить пациентов лекарствами в условиях бюджетных ограничений? https://genome-inform.ru/material?id=vk_998Геном-Информru2026-10-29T11:18:57.000ZКто будет лечить в регионах: в КПРФ раскритиковали кадровые решения в проекте бюджета https://genome-inform.ru/material?id=vk_997Геном-Информru2026-10-29T08:22:00.000ZГель при редких лимфатических мальформациях приблизился к решению FDA https://genome-inform.ru/material?id=vk_996Геном-Информru2026-10-29T07:21:00.000ZМожно ли замедлить потерю зрения при синдроме Ушера? Начался новый этап испытаний https://genome-inform.ru/material?id=vk_995Геном-Информru2026-10-29T06:20:00.000ZОперация оплачена. А где жить семье? В ОП РФ обсудили помощь детям после трансплантации https://genome-inform.ru/material?id=vk_994Геном-Информru2026-10-29T05:54:39.000ZБюджет и лекарства: что важно для орфанных пациентов в сегодняшнем обсуждении Госдумы https://genome-inform.ru/material?id=vk_990Геном-Информru2026-10-29T05:19:12.000ZОт регистрации к продажам: препарат при дефиците MCT8 вышел на рынок США https://genome-inform.ru/material?id=vk_989Геном-Информru2026-10-28T11:10:00.000ZПонимать анализы и участвовать в лечении: в Улан-Удэ проведут школу по ХЛЛ https://genome-inform.ru/material?id=vk_988Геном-Информru2026-10-28T10:10:00.000Z«Разбудить» молчащие гены: что исследователи изучают при синдроме Прадера—Вилли https://genome-inform.ru/material?id=vk_987Геном-Информru2026-10-28T09:10:00.000ZAL-амилоидоз: на вопросы пациентов ответят гематолог и юрист https://genome-inform.ru/material?id=vk_986Геном-Информru2026-10-28T08:18:05.000Z29 октября в Москве обсудят, как не потерять помощь при переходе во взрослую сеть https://genome-inform.ru/material?id=vk_985Геном-Информru2026-10-28T08:10:00.000ZОт личного опыта — к защите прав: RDI приглашает молодых представителей редкого сообщества https://genome-inform.ru/material?id=vk_984Геном-Информru2026-10-28T08:03:28.000ZМинздрав утвердил форму заявки для регионов, которым не хватает денег на лекарства для пациентов с редкими заболеваниями https://genome-inform.ru/material?id=vk_983Геном-Информru2026-10-28T07:10:00.000ZПомощь дыханию: что обсудили специалисты по уходу за людьми с муковисцидозом https://genome-inform.ru/material?id=vk_982Геном-Информru2026-10-28T06:10:00.000ZСиндром Уивера: редкое генетическое заболевание сделало турчанку восьмикратной рекордсменкой Гиннесса